Normalmente el especialista (reumatólogo/a) nos recentan:
- Hidroxicloroquina (que reemplaza a la Cloroquina porque ésta es muy agresiva y realiza muchos daños principalmente a las articulaciones), hay que seguir un tratamiento muy de serca con el oftalmólogo ya que la Hidroxicloroquina afecta el Globulo Ocular y también el Campo Visual. (Vía oral). Obs.: La Cloroquina ya no se utiliza, por favor si hay personas que aún la siguen utilizando que consulten son su reumatólogo/a para que le cambie el fármaco a la Hidroxicloroquina.
- Corticoides, prefieren la Prednisona, es un fármaco que se utiliza como antiinflamatorio y calmante del dolor para nuestro caso, con este fármaco hay que tener cuidado si se consume en dosis altas de 20 mg. por día para arriba, ya que eleva la presión intraocular de maneras que ni se imaginan, si están recibiendo este tratamiento por un prolongado tiempo (varios meses o años) es recomendable seguir un tratamiento en paralelo con un/una oftalmólogo/a para prevenir los efectos secundarios, ya que esto puede llevar a enfermedades oculares como Cataratas o al Glaucoma. En mi caso para prevenir esto me pongo unas gotas cada 12 horas en cada ojo, dicha gota se llama BEOF. Ah! les comento que ya me operé de Cataratas debido a las dosis altas de Prednisona que consumo. Otro punto más, la Prednisona detiene la secreción de hormonas de las glándulas suprarrenales (para saber: El sistema hormonal funciona de manera retronegativa, es decir, si hay mucha hormona en el organismo la glándula deja de segregarla, si esto ocurre por mucho tiempo la glándula se atrofia, la Prednisona sirve de suplemento a algunas hormonas que segrega las suprarrenales, por eso con tratamientos de 1, 2 o más años la glándula ya deja de segregar las hormonas y se produce una deficiencia suprarrenal), para las deficiencias suprarrenales normalmente se consume un suplemento que se denomina DHEA, no es lo mismo pero por lo menos te ayuda a moverte y a tener un poquito más de ánimo. (Vía oral y vía indovenosa)
- Metotrexato, mucha gente la llama quimioterapia en pastilla, es un inmunosupresor potente (es decir, que detiene nuestro sistema inmune para que no pueda atacarnos a nosotros mismso), su principal inconveniente es que afecta mucho al hígado y a mucha gente le cae muy mal, aunque hay muchas personas que me comentaron que la version inyectable intramuscular resulta mejor. Para las mujeres: deben tener cuidado de no embarazarse cuando están con este tratamiento, ya que podría producir abortos, si están planeando embarazarse es mejor dejar el fármaco y esperar unos meses para que el organismo se limpie y luego pensar en tener el bebé. Un punto más, debido a su toxicidad, cuando están con este tratamiento no deben ingerir bebidas alcohólicas ya que puede afectar muy mal al hígado. (Vía oral y Via indovenosa)
- Azatioprina, es también un inmunosupresor potente al igual que el Metotrexato, en mi caso particular este medicamento me resultó mejor que el Metotrexato, pero eso depende de cada uno, ya que como sus doctores ya les habrán dicho cada caso de Lupus, Sindrome de Sjögren y Artritis Reumatoidea es distinto, deben probar y quedarse con el que mejor efecto les haga, al igual que el Metotrexato si las mujeres desean embarazarse deben dejar el tratamiento por un periodo para que el organismo se limpie. (Vía oral)
- Micofenolato, es también un inmunosupresor muy potente, pero este normalmente se utiliza cuando el Lupus nos afecta de manera grave algún organismo, se mezcla con otros inmunosupresores, se debe tener mucho cuidado cuando se lleva este tratamiento porque uno tiene más probabilidad de adquirir cualquier tipo de enfermedades o infecciones. (Vía oral)
- Ciclosporina, es un inmunosupresor aún más potente que el Micofenolato, sus efectos secundarios son casi los mismos que el anterior pero más fuertes, cuando se hace un tratamiento con la Ciclosporina se debe llevar una verificación constante de la Urea y Creatinina, también se debe hacer estudios periódicos de Ciclosporinemia (estudio para saber el nivel del producto tóxico en nuestra sangre), en base a este estudio nuestro especialista disminuirá o aumentará la dosis. (Vía oral)
- Ciclofosfamida, es un inmunosupresor muy potente, cuando afecta de manera muy mala al organismo nuestra enfermedad se utiliza este medicamento, en realidad esto es quimioterapia, para evitar quedarse calvo/a durante el tratamiento es recomendable seguir un tratamiento con un dermatólogo/a especialista que conozca del lupus y la quimioterapia. Durante su tratamiento es normal que en el día de la aplicación (se aplica diluido en suero durante una hora aproximadamente) se sienta debil y cansado el paciente. Durante todo el tratamiento con la Ciclofosfamida la persona no debe conducir, ya que en ocasiones produce Síndrome de Ausencia, es decir, que prácticamente te desmayas por unos minutitos (uno siente como que le da sueño nada más).
Saludos a todos y a todas.
Recuerden que no estan solos/as, estan sus familiares, amigos/as y muchos enfermos de la comunidad que les apoyan, no deben sentirse tristes, hay que sonreir y vivir la vida.
